itella

нет человека - нет проблемы

Tue, 03 Nov 2009 14:23:58 GMT

Поисковик Яндекс решил закрыть рейтинг популярных записей в блогах. Об этом сообщил Антон Волнухин, менеджер проекта "Поиск по блогам", в блоге компании. С сайта Яндекса топ записей в блогах уберут в декабре.

http://homecat.livejournal.com/1819206.html?nc=6&style=mine

Давайте выведем в топ!

Fri, 18 Sep 2009 08:57:18 GMT

http://svetlana75.livejournal.com/493082.html

На дворе Год Равных Возможностей, однако!
Все трубят об интеграции, о важности обучения
для детей-инвалидов.
Все трубят, а на деле - закрывают
ЕДИНСТВЕННУЮ ГРУППУ ДЛЯ САМЫХ ТЯЖЕЛЫХ ДЕТОК!!!

В России нужны детские хосписы!!!

Thu, 26 Mar 2009 08:25:30 GMT

помогите привлечь внимание властей к этой проблемы http://moniava.livejournal.com/858267.html?page=2#comments

перепостите ссылку у себя в журнале, и попросите об этом ваших читателей

25 000 евро - цена жизни Олечки, 4 годика

Sun, 22 Mar 2009 18:52:17 GMT

Олечкина страничка http://verba77.wordpress.com/ .

Когда она родилась, Олечка практически ничем не отличалась от другиx малышей. Она вовремя научилась держать головку, фиксировать взгляд, улыбаться, и не переставала радовать маму и папу своими достижениями. Но когда ей исполнилось пять месяцев, радость родителей сменилась страxом за свою малышку. У Оленьки начались судороги.

Судорог было 6-7 подряд по нескольку раз на день. А через 10 дней наступил УЖАС. Оленька впала в так называемый эпилептический статус: приступы шли один за другим не прекращаясь. Её забрали в реанимацию и только там врачам удалось прервать вереницу приступов и тем самым спасти Олечке жизнь.

Но после того кошмарного дня ребёнок, который до того момента развивался нормально, потерял абсолютно все навыки. Дочурка Жени и Ирины на уровне развития вдруг опять стала как новорожденный малыш. Судороги не прекращались.

На сегодняшний день возможности российской медицины исчерпаны. Судороги у Оли продолжаются. Развиваться при такиx судорогаx она не может.

Результат заочной консультации в Бонне у проф. Эльгера (который оперировал Миленочку): операция Оле не показана. Профессор предположил, что у Оли редкий генетический дефект - синдром Драве. Существует один препарат, который помогает купировать приступы деткам с этим заболеваниям. Он называется стирипентол и очень дорог. Чтобы узнать, действительно ли у Оли синдром Драве, необxодим генетический анализ в Германии. Только сам анализ стоит более 3000 евро. В зависимости от результата анализа нужно будет или подбирать дозировку стирипентола, или изменить сxему лечения другими препаратами. Ни в России, ни тем более в Приднестровье это не возможно.

Помочь Олечке могут только немцы. Цена иx помощи - 25.000 евро (9500 - два пребывания в клинике на обследования, анализы, введения дексаметазона, 12000 - введение стирипентола, если подтвердится синдром Драве, 3000 - билеты на две поездки, 500 евро - непредвиденные расходы).

Оле 4 года. Она не сидит, не держит голову, не переворачивается, не говорит и очень редко смеётся. Приступы у малышки идут один за другим. Сериями по 3-10 приступов каждый раз. И такиx серий в день 3-5. То есть у этой девочки до 50 судорог в сутки! Сил малышки присто не xватает на улыбки, ведь все её силёнки уxодят на борьбу со страшной болезнью. Борьбу за жизнь.

25.000 евро - это цена Олечкиной жизни, её шанс победить болезнь и научиться улыбаться. Без Вашей помощи Олечке не выиграть эту неравную сxватку. Пожалуйста - помогите!

ЯНДЕКС: 41001353217058

ВЭБМАНИ - переводы на рублёвый кошелёк принимаются ТОЛЬКО с другиx кошельков, НЕ с автоматов:
Z152075597950
R228735897331
E237564098838
U201294587426 (гривны)

PAYPAL:
http://advita.org/en/donation_paypal1.php
Сбор пожертвований на PayPal осуществляется через благотворительный фонд АдВита. Зайдите на эту ссылку, выберите Олино имя из списка (Olya Verbanova) и следуйте дальнейшим инструкциям.

БАНКОВСКИЙ ПЕРЕВОД В РУБЛЯX:

Московское отделение 1877/0591, г. Санкт-Петербург.
Северо-Западного банка
Сбербанка Росссии
ИНН 7707083893
КПП 781032009
Северо-Западный банк Сбербанка РФ, г. Санкт-Петербург
БИК 044030653
К/счет 30101810500000000653

Реквизиты получателя:
Номер счёта получателя 42307810055162916518
Получатель - Вербанова Анастасия Евгеньевна (для лечения Вербановой Оли)

БАНКОВСКИЙ ПЕРЕВОД В ЕВРО:

Intermediary (банк посредник):
SWIFT: OWHBDEFF
VTB Bank Deutschland AG

Beneficiary's bank (Банк бенефициара):
ACC. 0-104432398
SWIFT: SVIZRUMM
OAO AKB SVIAZ-BANK, Moscow, Russia

Beneficiary (Бенефициар):
ACC. 30112978400000000010
JCB GAZPROMBANK ZAO, T-L MD

Вербанова Ирина Владимировна
No. 2226 67 978 000 0227

БАНКОВСКИЙ ПЕРЕВОД В ДОЛЛАРАX США:

Intermediary (банк посредник):
SWIFT: IRVTUS3N
The Bank of New York, New York, USA

Beneficiary's bank (Банк бенефициара):
ACC. 8900661097
SWIFT: SVIZRUMM
OAO AKB SVIAZ-BANK, Moscow, Russia

Beneficiary (Бенефициар):
ACC. 30111840720000000010
JCB GAZPROMBANK ZAO, T-L MD

Вербанова Ирина Владимировна
No. 2226 67 840 000 3248

Так же возможен любой вид перевода наличныx - анелик, мигом, контакт, лидер, вестерн юнион и другие. Переводы вестерн юнион достаточно дорогие, поэтому лучше использовать сервис одного из конкурентов:

- Анелик: http://www.anelik.diaspora.ru/
- Контакт: http://www.contact-sys.com/
- Лидер: http://www.leadermt.ru/
- Мигом: http://www.migom.com/

Перевод осуществлять в город Бендеры на имя Вербанова Евгения Ивановича (папа Оли).

Большая просьба, оставьте под этим постом http://itella.livejournal.com/14433.html?mode=reply свой комментарий, и пожалуйста, дайте ссылку на него у себя в ЖЖ ,чтобы поднять его в топ.

Оля, 4 годика - некупируемая эпилепсия

Fri, 13 Mar 2009 20:54:24 GMT

Нужно 25 000 евро http://www.eva.ru/main/forum/frame/folder?idTopic=1463991

сайт девочки http://verba77.3dn.ru/

дневник папы Оли http://verba77.livejournal.com/profile

я - донор!!!

Wed, 03 Sep 2008 13:25:13 GMT

вот :) надеюсь, с анализами будет все ок и не забракуют мои кровавые 450ml

Закалдованные чайники

Thu, 17 Apr 2008 19:20:45 GMT

для ТКМ

две попытки их покупки (вернее, нахождение желающих купить) закончились тем, что люди после предложения их оплатить и даже привезти на место пропали

и если первую девушку я не знаю (первый раз была попытка сотрудничества) , то вторая девушка очень долгое время и очень существенно пополняла тел номера

очень надеюсь, что у нее все хорошо и этому есть объяснение, но чайники больше как то рука не поднимается кому либо предложить купить

Отчетное

Sun, 30 Dec 2007 17:37:44 GMT

Хочу сказать огромное СПАСИБО :) в первую очередь еважителям, тем кто

сдал кровь для детей - за это особое СПАСИБО!!!

с мая месяца пополнял телефоны детей и родителей, проходящих лечение в РДКБ и не только (отдельное спасибо тем кто это делает постоянно :) ) (сумма на конец декабря +- 190800)

делал адресные пожертвования на лечение в топах детей на еве ,оказывал информационную поддержку

передавал подарки детям (отдельное спасибо Инне за отличные подарки для детей ТКМ, Марину за подарок Коле А. и другим детям) и всемвсемвсем, кого я поименно перечислить просто не в состоянии :)

купил и передал блендеры для ткм, спасибо! :)

приобрел телевизор и двд в ткм-ский амбуланс - Наташа и Лариса, спасибо еще раз :)

передавал лекарства для детей!!!

Очень приятно, что топ по сбору пазлов принес неожиданный результат - благодfря Снежане и замечательным людям на ткм -ской кухне теперь красуются новые плита и холодильник, а также новая стиралка. СПАСИБО!!!

Спасибо Кате и Татьяне (администрация ева.ру) за поддержку и понимание, за помощь в размещение банеров и статей. Спасибо Павлу Игнатенко за сделанные банеры, их помощь переоценить трудно.

И конечно, спасибо Кате Чистяковой и Яне Чибисовой, за то, что все это нашло своих адресатов :)

Наверняка забыла поблагодарить того, кого должна была бы, извините если так вышло. За этот год слишком много замечательных людей было, всех мне не запомнить, и это здорово :)

С наступающим Вас, всего самого хорошего!!!

Малика Рахманова :)

Sat, 29 Dec 2007 16:23:50 GMT

Только что узнала что девочка с гепатитом и кучей осложнений , которой собирали с прошлого года на роферон-А, выдала прекрасные анализы на нынешней госпитализации (ттт ) :)

Думаю, переданные подарки, а главное, билет на елку в Гостиный двор, дополнят радость девочки :).

Спасибо всем, кто помогал :)

фраза дня

Sun, 25 Nov 2007 18:13:40 GMT

Хорошая организация - это то, что не заметно, когда оно есть, но очень ощущается, когда этого нет.

спасибо :)

Tue, 13 Nov 2007 12:41:48 GMT

с 23,08 по примерно 1,11,2007 еважителями телефоны детей и их родителей (РДКБ) были пополнены примерно на 77000 руб

с прошлого отчета от 6,10 (было очень приблизительно 50000) + 27000

за что им очередное ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!! :)

на пополнении больше 70 номеров; желающих пополнять вроде хватает, но уследить за всем уже довольно сложно

Sat, 20 Oct 2007 20:59:41 GMT

анонимус легко решил, что Паше З. нужно умереть потому что "У него умерли брат и сестра." и даже не вникнул, что речь там про семью Клюкиных

надеюсь, от его решений ничья жизнь не зависит

к этому http://chistyakova.livejournal.com/311061.html

Цифра дня

Sat, 06 Oct 2007 07:54:12 GMT

Вчера разнесла оплату телефонов с 23,08 по вчерашний день. Получилось, что еважители за неполных 1,5 месяца пополнили телефоны детей и родителей РДКБ +- на 50 000 руб (сосчитала только один раз, погрешности могут быть велики) , за что им

ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!! :)

Mon, 24 Sep 2007 13:56:31 GMT

код для этого баннера

<a href="http://www.eva.ru/main/forum/frames?idBoard=144" target="_blank"><img src="http://www.ljplus.ru/img3/p/o/polinka2003/mobile-468x80.gif" border="0"></a>

ведет на евский раздел "поможем вместе" , где я (РДКБ) и Вера (онкоцентр Балашихи) рассылаем номера онкобольных детей и их родителей на пополнение баланса сотовых

Ледниковый период

Sat, 01 Sep 2007 19:32:00 GMT

Чулпан с Костамаровым - лучшие!!! :)

Sun, 29 Apr 2007 17:38:58 GMT

"За границей эвтаназии хотят те, кто бессилен перед болезнью, а в России - перед чиновниками" (с) из передачи "Главный герой" нтв

Нет больше Полинки

Tue, 17 Apr 2007 06:39:16 GMT

.................

анонс

Wed, 28 Mar 2007 10:13:52 GMT

http://profrep.ru/

Саша Рягузов

Thu, 22 Feb 2007 10:10:53 GMT

"Зачем я пишу все это так подробно? Не для тех, кто знает. Пишу для тех, кому еще предстоит узнать. Пишу для себя, потому что мальчишка здесь, в моем сердце.Мальчишка совсем еще маленький. Ему шесть лет. Вчера сидела в фойе дворца культуры, ждала дочку с репетиции. Коридор был полон таких детишек, как он. Я внимательно смотрела, сравнивая его и их. Он такой же непоседливый, радостно и безоглядно - как это бывает только в детстве! - живущий пацан. Только вот в глубине его глаз есть что-то такое, чего нет у детей, которые не переносили боль страдания. Нам не дано почувсвтвовать чужую боль как свою.Бог щадит нас.Но нам дано очень важное: СО-страдание.Может быть, когда мы будем сострадать, ему, этому шестилетнему пацану будет немножко легче?

Пока доехала до их дома, грязь из-под колес забрызгала все стекла. Вытираю их снегом и не сразу замечаю идущего в мою сторону нахохлившевогося Сашку. Он идет потому что надо, потому что так сказала мама. Но лично ему этого совсем не хочется. Дети не умеют скрывать свои чувства и это написано на его мордашке "большими буквами".Но он настоящий мужчина. Надо - значит надо.Едем. Минут пять парень деловито рассматривает машину, рассказывает нам о какой-то компьютерной игре. Успокоился. Начал доверять. И тут он меняет тон на жалостливый и спрашивает мама как можно тише:"Мамочка, а капать будут?" Мама отвечает:"Нет, Сашуль, не будут. Ну, если только пару банок." Сашка вздыхает. Мамин ответ его не успокаивает. Это видно. Глаза грустнеют.Он выдерживает минутку и опять задает вопрос:"Мамочка, а реанимация будет?" Мамин голос не должен дрогнуть, когда она отвечает. Сашина мама знает, что если она будет уверена и спокойна, то и ее мальчик не будет бояться. Или почти не будет. Мама отвечает:"Нет, Саша, не будет.Сегодня не будет." Мама у Саши хитрая. Но Саша, Саша уже тоже опытный.
- А завтра?
- И завтра не будет.
- А послезавтра?
- А вот послезавтра может и будет...
- А наркоз?
- Тоже не будет.
Я за рулем, но стараюсь посмотреть мальчонке в глаза:как он там. Глаза у Сашки на мокром месте. Он всхлипывает. Но его ответ потрясает меня. Он жалуется, но совсе не на то, что я могла бы ожидать от него! Он говорит:"Они всегда меня обманывают. Сами говорят, что не будет, а потом все бывает." Сашка плачет. Вернее, слезы просто катятся у него из глаз, но звуков он старается не издавать. Просто молча трет глаза руками.
Мама Саши - Инга - объясняет мне - "инопланетянину", что все детки Сашиного возраста очень боятся наркоза. Вернее, маски, которую при этом надевают им на лицо. Эта маска отчего-то внушает детям ужас. У каждой семьи, где есть дети, имеются в запасе разные истории и байки про то, как кто-то из детей что-то сказал или сделал в той или иной ситуации. Эти истории такие смешные, такие забывные. Их обычно рассказывают гостям. На праздниках. Я вам расскажу Сашину историю. Которую мне рассказала Сашина мама. Про наркоз. Она очень смешная, эта история. И очень страшная.Когда в первый раз Саше должны были делать наркоз, он не на шутку расплакался. Он стал просить свою маму:"Мама,мама,надевай мне трусы и скорей уходим отсюда! Меня здесь хотели убить!" Я знаю:вот такая у него возникла ассоциация с маской перед наркозом.Я не знаю только как его маме удалось его успокоить. В прошлый раз. В этот нам с ней удалось. Общими усилиями. Ведь Сашка все-таки еще маленький.
Маленький. Господи, какой еще маленький! Сидит в приемном отделении больницы. Мама раздевается, раздевает сыночка. Сашка сидит неподвижно. А ведь он такая егоза! Руки на коленях. Елозит их, елозит. Но ничего не говорит. Мужественно волнуется в одиночку.Все. Собрались. Встаем.На прощание жмем друг другу руки. Сашкина рука влажная и вялая. А вчера была сухая и энергичная. Мне - на выход, им - на второй этаж. Сашка рвется за мной. Не потому что я ему так понравилась, нет. А потому что там -снег,горки, санки, другие шестилетние пацаны. Но Сашке туда нельзя, у Сашки ДРУГАЯ жизнь.

Сегодня у Сашки операция.Она очень сложная. Опухоль расположена глубоко в тканях, ее очень трудно удалить, не задев и не повредив ничего вокруг.

Помолитесь за него ,люди, очень вас прошу!"

автор

помощь им тоже очень нужна

................

Thu, 22 Feb 2007 09:11:46 GMT

* * *
Мы живём, сражаясь и любя,
Но живём совсем не для себя!
Разве что-то личное лелея,
Руки в небо человек простёр,
Продолжая дело Галилея,
Обрекая тело на костёр?
А его уста - смолчать могли,
Молодости светлой не губя...
Только он - совсем не для себя
Утверждал вращение земли!
У него к корысти - отвращенье.
Да и что за прибыль от вращенья?
...А костёр гудит, дымит, клубя...
Человек живет не для себя!
Если для себя - тогда к чему
В собственную плоть вводить чуму?
Над ретортой хлороформ глотать?
В мрачных одиночках голодать?
Если для себя - зачем ладони
Подставлять под стронций и плутоний?
Кровь свою горячую сдавать?
На непрочных льдинах дрейфовать?
Человек делами перегружен.
И ему - не выжить одному!
Да и сам себе - зачем он нужен,
Если он не нужен никому?

Людмила Щипахина
отсюда

Сонечка

Thu, 08 Feb 2007 13:21:36 GMT

Маленькой Сонечке из далекого украинского города Северодонецка 2 годика.
Этой малышке поставлен диагноз- нейробластома забрюшинного пространства, с метостазами в кости 4 степени
Уже полгода девочка находится на лечении в детском отделение НИИ Онкологии АМН Украины города Киев, позади 7 блоков высокодозной химии. Впереди последний 8-ой блок. А дальше?
Малышке необходима операция по удалению опухоли и жизненно необходима трансплантация костного мозга.

http://help.is.ua/

http://www.eva.ru/forum/show?idPost=26219264

Нужна помощь

Wed, 31 Jan 2007 21:33:03 GMT

малышу с гепатобластомой http://community.livejournal.com/nastenka_fund/392278.html?mode=reply .

Снег

Sat, 20 Jan 2007 10:17:30 GMT

В Пятигорске тоже, наверное, снег выпал.

подсмотрено на просторах жж

Sat, 30 Dec 2006 20:54:29 GMT

"Никогда не бойтесь делать то, что Вы не умеете.
Ковчег построен любителем. Титаник - профессионалами"

ПОМОГИТЕ маленькой девочке Сонечке

Fri, 29 Dec 2006 16:29:27 GMT

http://help.is.ua/diary