Реклама

Настроить
itella
03 Ноябрь 2009 @ 16:23
Поисковик Яндекс решил закрыть рейтинг популярных записей в блогах. Об этом сообщил Антон Волнухин, менеджер проекта "Поиск по блогам", в блоге компании. С сайта Яндекса топ записей в блогах уберут в декабре.

http://homecat.livejournal.com/1819206.html?nc=6&style=mine
 
 
itella
18 Сентябрь 2009 @ 11:56
http://svetlana75.livejournal.com/493082.html

На дворе Год Равных Возможностей, однако!
Все трубят об интеграции, о важности обучения
для детей-инвалидов.
Все трубят, а на деле - закрывают
ЕДИНСТВЕННУЮ ГРУППУ ДЛЯ САМЫХ ТЯЖЕЛЫХ ДЕТОК!!!
 
 
itella
помогите привлечь внимание властей к этой проблемы http://moniava.livejournal.com/858267.html?page=2#comments

перепостите ссылку у себя в журнале, и попросите об этом ваших читателей
 
 
itella
Олечкина страничка http://verba77.wordpress.com/ .

Когда она родилась, Олечка практически ничем не отличалась от другиx малышей. Она вовремя научилась держать головку, фиксировать взгляд, улыбаться, и не переставала радовать маму и папу своими достижениями. Но когда ей исполнилось пять месяцев, радость родителей сменилась страxом за свою малышку. У Оленьки начались судороги.

Судорог было 6-7 подряд по нескольку раз на день. А через 10 дней наступил УЖАС. Оленька впала в так называемый эпилептический статус: приступы шли один за другим не прекращаясь. Её забрали в реанимацию и только там врачам удалось прервать вереницу приступов и тем самым спасти Олечке жизнь.

Но после того кошмарного дня ребёнок, который до того момента развивался нормально, потерял абсолютно все навыки. Дочурка Жени и Ирины на уровне развития вдруг опять стала как новорожденный малыш. Судороги не прекращались.

На сегодняшний день возможности российской медицины исчерпаны. Судороги у Оли продолжаются. Развиваться при такиx судорогаx она не может.

Результат заочной консультации в Бонне у проф. Эльгера (который оперировал Миленочку): операция Оле не показана. Профессор предположил, что у Оли редкий генетический дефект - синдром Драве. Существует один препарат, который помогает купировать приступы деткам с этим заболеваниям. Он называется стирипентол и очень дорог. Чтобы узнать, действительно ли у Оли синдром Драве, необxодим генетический анализ в Германии. Только сам анализ стоит более 3000 евро. В зависимости от результата анализа нужно будет или подбирать дозировку стирипентола, или изменить сxему лечения другими препаратами. Ни в России, ни тем более в Приднестровье это не возможно.

Помочь Олечке могут только немцы. Цена иx помощи - 25.000 евро (9500 - два пребывания в клинике на обследования, анализы, введения дексаметазона, 12000 - введение стирипентола, если подтвердится синдром Драве, 3000 - билеты на две поездки, 500 евро - непредвиденные расходы).

Оле 4 года. Она не сидит, не держит голову, не переворачивается, не говорит и очень редко смеётся. Приступы у малышки идут один за другим. Сериями по 3-10 приступов каждый раз. И такиx серий в день 3-5. То есть у этой девочки до 50 судорог в сутки! Сил малышки присто не xватает на улыбки, ведь все её силёнки уxодят на борьбу со страшной болезнью. Борьбу за жизнь.



25.000 евро - это цена Олечкиной жизни, её шанс победить болезнь и научиться улыбаться. Без Вашей помощи Олечке не выиграть эту неравную сxватку. Пожалуйста - помогите!

РЕКВИЗИТЫ )

Большая просьба, оставьте под этим постом http://itella.livejournal.com/14433.html?mode=reply свой комментарий, и пожалуйста, дайте ссылку на него у себя в ЖЖ ,чтобы поднять его в топ.
 
 
 
itella
03 Сентябрь 2008 @ 16:23
вот :) надеюсь, с анализами будет все ок и не забракуют мои кровавые 450ml
 
 
itella
17 Апрель 2008 @ 22:15
для ТКМ

две попытки их покупки (вернее, нахождение желающих купить) закончились тем, что люди после предложения их оплатить и даже привезти на место пропали

и если первую девушку я не знаю (первый раз была попытка сотрудничества) , то вторая девушка очень долгое время и очень существенно пополняла тел номера

очень надеюсь, что у нее все хорошо и этому есть объяснение, но чайники больше как то рука не поднимается кому либо предложить купить
 
 
itella
30 Декабрь 2007 @ 19:13
Хочу сказать огромное СПАСИБО :) в первую очередь еважителям, тем кто

сдал кровь для детей - за это особое СПАСИБО!!!

с мая месяца пополнял телефоны детей и родителей, проходящих лечение в РДКБ и не только (отдельное спасибо тем кто это делает постоянно :) ) (сумма на конец декабря +- 190800)

делал адресные пожертвования на лечение в топах детей на еве ,оказывал информационную поддержку

передавал подарки детям (отдельное спасибо Инне за отличные подарки для детей ТКМ, Марину за подарок Коле А. и другим детям) и всемвсемвсем, кого я поименно перечислить просто не в состоянии :)

купил и передал блендеры для ткм, спасибо! :)

приобрел телевизор и двд в ткм-ский амбуланс - Наташа и Лариса, спасибо еще раз :)

передавал лекарства для детей!!!

Очень приятно, что топ по сбору пазлов принес неожиданный результат - благодfря Снежане и замечательным людям на ткм -ской кухне теперь красуются новые плита и холодильник, а также новая стиралка. СПАСИБО!!!


Спасибо Кате и Татьяне (администрация ева.ру) за поддержку и понимание, за помощь в размещение банеров и статей. Спасибо Павлу Игнатенко за сделанные банеры, их помощь переоценить трудно.

И конечно, спасибо Кате Чистяковой и Яне Чибисовой, за то, что все это нашло своих адресатов :)

Наверняка забыла поблагодарить того, кого должна была бы, извините если так вышло. За этот год слишком много замечательных людей было, всех мне не запомнить, и это здорово :)


С наступающим Вас, всего самого хорошего!!!
 
 
itella
29 Декабрь 2007 @ 18:15
Только что узнала что девочка с гепатитом и кучей осложнений , которой собирали с прошлого года на роферон-А, выдала прекрасные анализы на нынешней госпитализации (ттт ) :)

Думаю, переданные подарки, а главное, билет на елку в Гостиный двор, дополнят радость девочки :).

Спасибо всем, кто помогал :)
 
 
itella
25 Ноябрь 2007 @ 20:13
Хорошая организация - это то, что не заметно, когда оно есть, но очень ощущается, когда этого нет.
 
 
itella
13 Ноябрь 2007 @ 14:40
с 23,08 по примерно 1,11,2007 еважителями телефоны детей и их родителей (РДКБ) были пополнены примерно на 77000 руб

с прошлого отчета от 6,10 (было очень приблизительно 50000) + 27000

за что им очередное ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!! :)

на пополнении больше 70 номеров; желающих пополнять вроде хватает, но уследить за всем уже довольно сложно
 
 
itella
24 Октябрь 2007 @ 10:08
Самое приятное из модераторского - замена "нужна помощь" на "деньги собраны" . Особенно у такого ветерана по сбору средств, как у Валеры Морозова :) . Удачи малышу и его родителям.

http://www.eva.ru/main/forum/frame/folder?idTopic=874112
 
 
itella
20 Октябрь 2007 @ 23:57
анонимус легко решил, что Паше З. нужно умереть потому что "У него умерли брат и сестра." и даже не вникнул, что речь там про семью Клюкиных

надеюсь, от его решений ничья жизнь не зависит



к этому http://chistyakova.livejournal.com/311061.html
 
 
itella
06 Октябрь 2007 @ 10:50
Вчера разнесла оплату телефонов с 23,08 по вчерашний день. Получилось, что еважители за неполных 1,5 месяца пополнили телефоны детей и родителей РДКБ +- на 50 000 руб (сосчитала только один раз, погрешности могут быть велики) , за что им

ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!! :)
 
 
itella
24 Сентябрь 2007 @ 16:55
43,02 КБ

код для этого баннера


<a href="http://www.eva.ru/main/forum/frames?idBoard=144" target="_blank"><img src="http://www.ljplus.ru/img3/p/o/polinka2003/mobile-468x80.gif" border="0"></a>

ведет на евский раздел "поможем вместе" , где я (РДКБ) и Вера (онкоцентр Балашихи) рассылаем номера онкобольных детей и их родителей на пополнение баланса сотовых
 
 
itella
01 Сентябрь 2007 @ 22:28
Чулпан с Костамаровым - лучшие!!! :)
 
 
itella
29 Апрель 2007 @ 20:36
"За границей эвтаназии хотят те, кто бессилен перед болезнью, а в России - перед чиновниками" (с) из передачи "Главный герой" нтв
 
 
 
 
 
 
 

Реклама

Настроить